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Nuestra comunidad

Nuestra comunidad, nuestra gran familia compuesta no sólo de personas con AME y sus familias sino también de amigos, profesionales, y todos aquellos miembros de la sociedad que empatizan con nuestra causa, son la fuerza que nos permite cumplir con nuestro objetivos.

 

Cómo?, Difundiendo, concientizando, y también realizando actividades a lo largo y a lo ancho del país para reunir fondos, que nos permiten seguir creciendo, ayudando cada vez más y mejor, y seguir soñando con un futuro sin AME!

Convocatoria de Asamblea General  2024

📣 La ASOCIACIÓN FAMILIAS AME (ATROFIA MUSCULAR ESPINAL) ARGENTINA convoca a los señores Socios a una Asamblea General Ordinaria a celebrarse el día 20 de julio de 2024 a las 10:00 horas en primera convocatoria y a las 11:00 horas en segunda convocatoria, que se...
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XXII Reunión Anual

Se acerca nuestro evento más importante del año, en donde reunimos a pacientes y familias de todo el país con el fin de informar, actualizar y compartir momentos y experiencias juntos. La reunión anual 2024 de FAME Argentina se llevará a cabo de forma presencial...
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Llegó el Bono de Reyes 2024

¡Familias! Llegó nuestra campaña de recaudación más importante del año: el Bono de Reyes. Necesitamos del apoyo de todos para alcanzar nuestras metas en el próximo año. ¿Cómo puedo comprar y vender bonos? ¡Es muy fácil! Ingresar a http://bono.fameargentina.org.ar/Seleccionar la cantidad de bonos que querés...
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AME hacia la pesquisa neonatal y el tratamiento precoz en la Argentina

La asociación Familias AME Argentina comparte con su comunidad e interesados el presente Documento de Posición respecto de la Atrofia Muscular Espinal y el camino hacia la pesquisa neonatal que apunta al tratamiento precoz en la Argentina. Para descargar el documento completo, ingresar aquí. Resumen:...
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Step in SMA Argentina: excelencia para nuestros fisioterapeutas

El pasado 22 de abril se llevó a cabo en Argentina la iniciativa STEP IN SMA (Red Internacional en Educación y Excelencia para fisioterapeutas en Atrofia Muscular Espinal), un programa educativo creado para revisar y asegurar los estándares de cuidado y seguimiento para cada tipo...
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Curso virtual referente a la Atrofia Muscular Espinal

Queridas Familias & Profesionales Les compartimos información sobre el próximo curso virtual referente a la Atrofia Muscular Espinal. El curso está orientado a pediatras, neurólogos, kinesiólogos, neumonólogos y todos aquellos que forman parte del equipo de atención del paciente con AME y tengan intenciones de...
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Familias AME Argentina es una asociación sin fines de lucro que brinda apoyo y contención a las familias y pacientes de AME.