En el año 2003 y ante el devastador diagnóstico en común de una enfermedad genética, degenerativa, sin tratamiento ni cura disponible, un grupo de familias se unieron con un propósito: Aprender a vivir con Atrofia muscular Espinal.

Juntos transformaron ese dolor, como también esa fuerza y ese amor por sus hijos, en una Asociación sin fines de lucro llamada Familias AME Argentina.