¡Hola! 🌟 Les compartimos algo muy especial. Se viene el Bono de Reyes de FAME Argentina. Todo lo recaudado nos ayuda a seguir adelante con nuestros proyectos y a fortalecer nuestra comunidad. Es una forma hermosa de colaborar y empezar el 2026 ayudando. 🎄💪
Se sortea el 6 de enero y los premios estan buenísimos.
- 1º Premio: 1 Orden de compra por un Televisor 50″
- 2º Premio: 1 Orden de compra por una Tablet
- 3º Premio: 1 Olla Essen
- 4º Premio: 1 combo de juguetes
- 5º Premio: 1 Caja de productos Havanna
- 6º Premio: 1 Combo de reposera y bolso térmico
🔗 Entrá al link para participar: https://bono2026.fameargentina.org.ar
¡Cualquier difusión nos ayuda un montón! Muchas gracias. 😊
¿Sabías que 1 de cada 40/50 personas en el mundo es portadora del gen que causa Atrofia Muscular Espinal (AME)?
Y que, a nivel mundial, aproximadamente 1 de cada 10.000 bebés nace con AME, una condición que cambia para siempre la vida de una familia.
La Atrofia Muscular Espinal (AME) es una enfermedad genética, degenerativa y hereditaria que afecta a las neuronas motoras, esas que hacen posible que podamos hablar, caminar, respirar y tragar. Cuando estas neuronas se dañan, los músculos se debilitan y aparece la atrofia.
AME no pregunta de dónde venís, quién sos ni cuál es tu situación económica. Por eso, NECESITAMOS TU COLABORACIÓN.
Este BONO nos va a ayudar a:
✨ Impulsar y avanzar una investigación con el Dr. Alfredo Cáceres (IUCBC) sobre regeneración celular. Ya viene dando muy buenos resultados y es clave que sigamos avanzando.
Les contamos muy brevemente de qué se trata – La reprogramación celular permite convertir células de la piel en células madre pluripotentes inducidas (iPS, por sus siglas en inglés). Estas iPS pueden generar cualquier célula del cuerpo, incluyendo neuronas. Es decir, en el laboratorio podemos obtener neuronas a partir de piel de pacientes. Tener estas neuronas en el laboratorio nos permite estudiar qué diferencias hay entre las neuronas de un paciente de una determinada enfermedad y quien no la tiene.
Hemos podido obtener células de la piel de un paciente con AME 1 y reprogramarlas. En este momento, en el laboratorio del Dr. Cáceres en Córdoba se está tratando de generar neuronas a partir de ellas. Cuando eso se logre. Se podrá estudiar en profundidad que diferencia esa neurona de una sana y entender mucho mejor a la AME.
Además, desde FAME:
- Acompañamos y orientamos a las nuevas familias, para que el camino del diagnóstico sea más claro y humano y para que todas las personas con AME accedan a su tratamiento.
- Trabajamos para que la AME se incluya en la pesquisa neonatal a nivel nacional, porque un diagnóstico temprano puede cambiar drásticamente el pronóstico de vida.
- Impulsamos un proyecto para lograr incluir la AME en la pesquisa a nivel nacional.
- Capacitamos a profesionales de la salud, enviando médicos argentinos a formarse con expertos internacionales.
- Traemos especialistas del exterior para seguir elevando el nivel de atención en nuestro país.
- Y muchas acciones más para estar cerca de nuestra comunidad.
AME no discrimina, y por eso tu ayuda es esencial.
Juntos Somos Más
