+54 9 (11) 2164-8107

Login

Sign Up

After creating an account, you'll be able to track your payment status, track the confirmation.
Username*
Password*
Confirm Password*
First Name*
Last Name*
Email*
Phone*
Contact Address
Country*
* Creating an account means you're okay with our Terms of Service and Privacy Statement.
Please agree to all the terms and conditions before proceeding to the next step

Already a member?

Login

Tu apoyo nos ayuda a seguir creciendo, y soñando con una cura para la AME, acompañanos!

La enfermedad ha cambiado con la llegada de tratamientos.

Familias AME Argentina.

Acerca de nosotros

En el año 2003 y ante el devastador diagnóstico en común de una enfermedad genética, degenerativa, sin tratamiento ni cura disponible, un grupo de familias se unieron con un propósito: Aprender a vivir con Atrofia muscular Espinal.

Juntos transformaron ese dolor, como también esa fuerza y ese amor por sus hijos, en una Asociación sin fines de lucro llamada Familias AME Argentina.

FAME Argentina

Uniendo Historias

Novedades & Blog

Comunidad

Convocatoria de Asamblea General  2024

📣 La ASOCIACIÓN FAMILIAS AME (ATROFIA MUSCULAR ESPINAL) ARGENTINA convoca a los señores Socios a una Asamblea General...
Read More

XXII Reunión Anual

Se acerca nuestro evento más importante del año, en donde reunimos a pacientes y familias de todo el...
Read More

Llegó el Bono de Reyes 2024

¡Familias! Llegó nuestra campaña de recaudación más importante del año: el Bono de Reyes. Necesitamos del apoyo de...
Read More

AME hacia la pesquisa neonatal y el tratamiento precoz en la Argentina

La asociación Familias AME Argentina comparte con su comunidad e interesados el presente Documento de Posición respecto de...
Read More