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La enfermedad ha cambiado con la llegada de tratamientos.

Familias AME Argentina.

Acerca de nosotros

En el año 2003 y ante un devastador diagnóstico en común: una enfermedad genética, degenerativa, sin cura ni tratamiento disponible, un grupo de familias se unieron con un propósito. Aprender a vivir con Atrofia muscular Espinal. Transformando ese dolor, pero también esa fuerza y ese amor por sus hijos, en una Asociación sin fines de lucro, Familias AME Argentina.

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